Ravimiliikide mitmekesistumise ja inimeste terviseteadlikkuse paranemisega on tööstuse regulatiivset poliitikat pidevalt tugevdatud ning nõuded ravimite pakenditele on muutunud järjest kõrgemaks.Paljude pakkematerjalide hulgas on enim kasutatav plast, mida töödeldakse peamiselt ravimipudeliteks ravimite hoidmiseks.Milliseid aspekte hõlmab ravimipudelite kvaliteedikontroll?

Levinud materjalidravimipudelidNende hulka kuuluvad polüetüleen (PE), polüpropüleen (PP), polüester (PET) jne. Vastavalt erinevatele materjalidele saab töötlemismeetodite jaoks valida ekstrusioonpuhumise, survepuhumise, survevalu, survevenitusega puhumise jne. Erinevad farmatseutilised ravimvormid vastavad erinevatele ravimvormidele. ravimipudelite kvaliteedistandardite tüübid.Näiteks polüetüleenpudelite kvaliteedistandardite hulka kuuluvad vedelate ravimite puhul "Suukaudsete vedelate farmatseutiliste HDPE pudelite kvaliteedistandardid" ja tahkete ravimite puhul "Suukaudsed tahked ravimid suukaudsete ravimite jaoks".Kõrge tihedusega polüetüleenpudelite kvaliteedistandard.

Et hinnata, kas kvaliteetravimipudelon kvalifitseeritud, peab see läbima mitmed testid.Erinevate kvaliteedistandardite hulgasravimipudelidTavaliste katseobjektide hulka kuuluvad: välimus, jääk süttimisel, veeauru läbilaskevõime, kuivatusaine küllastunud niiskuse neeldumiskiirus, kuivatamine Lühiajaline niiskuse neeldumiskiirus, kukkumisvastane toime, papi niiskusesisaldus, värvitustamise test, leostuvuse test (lihtne oksiidid, raskmetallid, mittelenduvad), mikroobide piirnorm, ebanormaalne toksilisus jne.

Tasub teada, et kuigi ravimipudelitel on vastavad kvaliteedistandardid, peaksid ravimitootjad pakendite valikul pakendinäidiseid vastavalt ravimite omadustele täiendavalt testima, et tagada ravimite ja pakendite hea ühilduvus.